Somos uma empresa brasileira, com presença internacional, que traz a inovação em seu DNA! Na Biolab, acreditamos que equipes diversas constroem resultados mais sólidos e transformadores. Valorizamos a inclusão e a diversidade em todas as nossas posições. Por isso, incentivamos a candidatura de pessoas com deficiência e de todas as identidades, histórias e origens.

DESCRIÇÃO SUMÁRIA

Responsável por coordenar a operação e a evolução das atividades de Informações Médicas, assegurando a qualidade técnico-científica, a consistência, a rastreabilidade e a entrega tempestiva dos conteúdos e respostas produzidos pela equipe. Lidera a gestão de demandas, a padronização de processos e a melhoria contínua dos materiais médico-científicos, atuando de forma integrada com as áreas internas para fornecer informação baseada em evidências e apoiar decisões da companhia.

O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:

• Graduação completa em Farmácia, Biomedicina, ou áreas correlatas;
• Inglês técnico-científico avançado;
• Medicina Baseada em Evidências e análise crítica de literatura;
• Medical Writing e revisão técnico-científica;
• Legislação sanitária e compliance;
• Gestão de Informações Médicas e atendimento a solicitações científicas;
• Interface com Farmacovigilância e áreas reguladas;
• Gestão de processos, indicadores, Excel/Office e Power BI desejável;

DIFERENCIAIS:

• Conhecimento em IA generativa aplicada à pesquisa técnico-científica, com validação e checagem de fontes.
• Pós-graduação em Farmacologia, Epidemiologia, Medicina Baseada em Evidências ou Ciências da Saúde.

CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:

• Coordenar a rotina e a distribuição das demandas de Informações Médicas, definindo prioridades, prazos e capacidade de atendimento, com acompanhamento da execução e dos resultados da equipe;
• Orientar, desenvolver e acompanhar os analistas, promovendo alinhamento técnico, autonomia, colaboração, feedback e evolução contínua das competências;
• Supervisionar e assegurar a qualidade técnico-científica de respostas a profissionais de saúde, pareceres, racionais, dossiês e demais documentos médico-científicos, incluindo CTDs, textos de bula, conforme escopo e complexidade;
• Revisar criticamente evidências científicas, assegurando consistência das conclusões, adequada interpretação dos dados, referências confiáveis e alinhamento às informações aprovadas e aos requisitos aplicáveis;
• Estabelecer, revisar e implementar procedimentos, instruções de trabalho, fluxos, critérios de revisão e modelos de resposta, garantindo padronização, rastreabilidade e conformidade dos processos de Informações Médicas;
• Monitorar indicadores de volume, prazo, qualidade, retrabalho e produtividade; analisar desvios, identificar gargalos e implementar planos de ação para melhoria contínua;
• Atuar como ponto focal de Informações Médicas na interface com Assuntos Regulatórios, Pesquisa e Desenvolvimento, Novos Negócios, Farmacovigilância, SAC e demais áreas parceiras, assegurando alinhamento técnico e encaminhamento adequado das demandas;
• Identificar lacunas de informação, necessidades de atualização científica e oportunidades de melhoria no portfólio de materiais e respostas, contribuindo com análises técnico-científicas quando pertinente ao escopo da área;
• Promover capacitação técnica e disseminação de boas práticas para a equipe e áreas parceiras, assegurando comunicação clara, consistente e baseada em evidências.

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